الصحةمنوعات

ما هو فقر الدم المنجلي

ما هو فقر الدم المنجلي فقر الدم المنجلي هو عبارة عن مرض ينتج الجسم فيه خلايا دم حمراء غير طبيعية في الشكل حيث يكون  شكل الخلايا عبارة عن شكل الهلال أو المنجل .
حيث أن الجسم الطبيعي ينتج خلايا الدم الحمراء الطبيعية التي تتميز بأنها مرنة ومستديرة تستطيع التحرك بسهولة داخل الأوعية الدموية أما في مرض فقر الدم المنجلي فإن خلايا الدم الحمراء تصبح غير مرنا وجامدة حيث تتراكم فوق بعضها مثل أقمار الهلال مما تؤدي إلى انسداد الأوعية الدموية .


وبسبب أن طبيعة هذه الخلايا غير منتظمة في شكلها بالتالي يمكن أن تترسب في الأوعية الدموية الصغيرة بالتالي من الممكن أن تبطئ أو تمنع تدفق الدم والأكسجين عبر الأوعية الدموية بالتالي تمنع وصوله إلى البعض من أجزاء الجسم بالإضافة إلى ذلك فإن خلايا الدم الحمراء تعيش لمدة 120 يومً قبل أن تموت وبالتالي يبدأ الجسم باستبدالها لكن خلايا الدم في حالة الفقر المنجلي عمرها يتراوح ما بين  10 إلى 20 يومً لذلك يتعرض هذا الجسم إلى حالة فقر في الدم وذلك بسبب النقص في خلايا الدم الحمراء .
يعتبر مرض الأنيميا المنجلية مرض وراثي أي أن هذا المرض ينتقل عن طريق انتقال الجينات من الآباء إلى الأبناء بالتالي فهو مرض ليس معدٍ ولا يمكن انتقاله عن طريق شخص لآخر عبر طرق العدوى .

السبب الرئيسي لهذا المرض

ينتج هذا المرض بسبب وجود خلل في جين ما حيث أن هذا الجين مسؤول عن تكوين الهيموجلوبين الطبيعي في الجسم حيث أن وجود هذا الخبل يؤدي إلى تكوين هيموغلوبين غير طبيعي سرعان ما يتكسر  في خلايا الدم الحمراء مما يتسبب في تغيير شكل هذه خلايا فتصبح غير مرنة مما يجعلها تترسب  في الأوعية الدموية الصغيرة.

أعراض مرض فقر الدم المنجلي

هناك العديد  من العلامات والأعراض الخاصة بهذا المرض كما أن حدتها تختلف من شخص مصاب لاخر كما أنها تتغير مع مرور الزمن مثل :
شحوب في لون البشرة، التعب والإرهاق الجسدي ، آلام شديدة بشكل عام ،وجود العديد من مشاكل في الرؤية، تورّم مؤلم في القدمين واليدين، نوبات ألم مزمنة والتي تُسَمَّى بأزمات الألم حيث  أنها تعتبر أحد الأعراض الرئيسة لفقر الدم المنجلي حيث يحدث الألم عندما تقف خلايا الدم الحمراء المنجلية كعائق أمام تدفُّق الدمِ في الأوعية الدموية الصغيرة إلى الصدر والبطن والمفاصل كمل قد يحدث الألم أيضًا في العظام ، يحدث عند مرضى فقر الدم المنجلي تأخر في معدلات النمو وذلك  بسبب قصر عمر خلايا الدم الحمراء التي تصل إلى ١٠ أيام فقط كما يتميزون تكرار الإصابة بالتهابات العدوى البكتيرية وذلك لأن الخلايا المنجلية تقوم بإطلاق الطحال مما يجعل المصاب أكثر عُرضةً للإصابة بأنواع العدوى المختلفة حيث يقوم الأطباء  بإعطاء الأطفال المصابون أنيميا الخلايا المنجلية العديد من اللقاحات والمضادات الحيوية وذلك من أجل منع حدوث العدوى مثل التهابات الرئة .

كيف يتم تشخيص مرض فقر الدم المنجلي

يتم تشخيص هذا المرض من خلال الطبيب وذلك بعد دراسة الأعراض الظاهرة على الحالة ودراسة التاريخ المرضي للمصابين وبعد عمل التحاليل اللازمة لفحص الهيموجلوبين الطبيعي. فإذا كان هذا المريض مصاب بالمرض، فإن الطبيب قد يطلب اختبارات إضافية للتاكد من عدم حدوث المضاعفات المحتملة .

عوامل الخطورة

أن يكون واحد من الأبوين حامل للمرض
أن يكون واحد من الأبوين مصاب بالمرض
أن يكون أحد الوالدين مصاب والآخر حامل للمرض .
المضاعفات المحتملة
الإصابة بمرض فقر الدم المنجلي من الممكن أن تؤدي لتطور مجموعة من المضاعفات الآتية :
حدوث السكتة الدماغية.
حدوث متلازمة الصدر الحادة حيث تتسبب في ألم حاد في الصدر وتسبب حمى وصعوبة في التنفس أيضاً .
تسبب ارتفاع في ضغط الدم في الرئتين .
قد يؤدي في بعض الأحيان إلى تلف في الأعضاء مثل الكلى والكبد .
قد يسبب العمى.
قد يسبب قرحة في القدم .
وأحياناً  قد يسبب حصى في المرارة.
وفي بعض الأحيان يصيب بالعجز الجنسي.
ما هو علاج مرض فقر الدم المنجلي
لأن هذا المرض عبارة عن مرض جيني فإنه ليس هناك أي علاج نهائي له لكن هناك بعض الأدوية التي تساعد على منع المشكلات الممكنة الحدوث في ظروف هذا  المرض مثل :
– أدوية لتخفيف الأعراض المصاحبة لهذا المرض.
– تناول بعض المكملات الغذائية مثل حمض الفوليك من أجل تقوية خلايا الدم الحمراء السليمة .
– الحرص على  تناول التطعيمات والمضادات الحيوية من أجل الوقاية من العدوى الممكنة الحدوث
– في بعض الحالات الحرجة قد يضطر الطبيب إلى .نقل الدم للمريض او الجراحة في بعض الأحيان
كيفية الوقاية من مرض فقر الدم المنجلي
– الالتزام بإجراءات الفحص الطبي قبل الزواج والذي يساعد على تقليل انتقال مرض الأنيميا المنجلية عبر الأجيال.
– إذا كان الشخص حامل للمرض، فعليه استشارة طبيب مختص قبل اتخاذ قرار بالإنجاب.

ما هو فقر الدم المنجلي
نصائح للمصابين بهذا المرض

– ينصح مرضى فقر الدم المنجلي بالإكثار من شرب السوائل واتباع حمية صحية .
– ينصحون بعدم التعرض للأجواء المتطرفة التي  تكون  إما شديدة البرودة أو الحرارة.
– تجنب التواجد في الأماكن المرتفعة مثل الطائرات والجبال وغيرها.
– احرص على توفير أوكسجين احتياط أثناء ممارسة الرياضة أو أثناء ااتواجد في المناطق الجبلية.
ما الاحتياطات اللازمة للشخص الحامل للمرض عند ممارسة الرياضة
يجب على المصاب أن يبتعد عن الظروف التي تؤدي إلى الإصابات والأمراض المرتبطة بالرياضة كالبعد عن  الحرارة والرطوبة والالتزام بشرب السوائل الكافية والاستراحة الكافية بين التمرين والاخر .
ما الفرق بين حامل مرض فقر الدم المنجلي والشخص المصاب به
حامل مرض فقر الدم المنجلي يكون بسبب انتقال نسخة واحدة من ابويه له وهو الجين المسبب للمرض دون النسخة الثانية . أما الشخص المصاب بمرض فقر الدم المنجلي يكون بسبب وراثة كلا الجينين من كلا الوالدين .
هل من الممكن أن يصبح الشخص الحامل للمرض مصاب به؟
لا يمكن للشخص الحامل للمرض أن يتطور إلى شخص مصاب به أما بالنسبة لحاملين هذا المرض فيمكنهم نقل هذا الجين لأطفالهم ليصبحوا حاملين  به  .
هل هناك فرق في الأنيميا المنجلية وأنيميا نقص الحديد ؟
نعم هناك فرق كبير فكل منهنا مرض مستقل بذاته فالأنيميا المنجلية هي عبارة عن تكسير كريات الدم الحمراء أما في حالة فقر الدم بسبب نقص الحديد فإن خلايا الدم الحمراء سليمة في شكلها وظيفتها إلا أن عددها أقل من المستوى الطبيعي المتعارف عليه شاهد أيضا: الوادعي من وين
هل هناك علاج نهائي لفقر الدم المنجلي ؟
لا يوجد حتى الآن أي علاج نهائي له لكن هناك بعض الدراسات تجرى حاليًا حول إمكانية زراعة نخاع العظم والعلاج بالجينات واستخدام أدوية جديدة من اجل علاج فقر الدم المنجلي لكن لا يوجد علاج حقيقي حتى الآن في المستشفيات لهذا المرض .

هل ينصح المريض بفقر الأنيميا المنجلية استخدام مكملات غذائية كالحديد مثلا  ؟
يجب عدم تناول أي مكملات غذائية لمعالجة الأنيميا المنجلية إلا بعد استشارة الطبيب المختص لأنها قد تسبب ضررًا له . شاهد أيضا: الوادعي من وين

مقالات ذات صلة

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني.

زر الذهاب إلى الأعلى
error: غير مسموح